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 LAINE Agnès (sous la direction de) - La drépanocytose. Regards croisés sur une maladie orpheline

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LAINE Agnès (sous la direction de)

La drépanocytose. Regards croisés sur une maladie orpheline

Karthala - Paris - 2004
ISBN: 9782845864818
(Hommes et sociétés)
376 p. - 24 x 16 cm

Disponibilité éditeur: Disponible chez l'éditeur.

Prix public éditeur: 26,00 €

L'Offre de Soumbala

Référence Etat de l'exemplaire Disponibilité Soumbala Prix Commander
X22192 livre neuf, broché 48h
26,00 €
Chez Amazon

Depuis que le Dr Herrick, en 1910, a mis en évidence l'existence d'une anémie sévère, liée à une constitution particulière du globule rouge, l'exploration scientifique de la dépranocytose a traversé tout le siècle et progressé pas à pas. Parler des malades est l'objectif de ce livre, le premier à explorer la drépanocytose en dehors des sentiers de la médecine. Les auteurs, chercheurs de nationalités diverses, ont réuni les approches de différentes sciences de l'Homme pour offrir un outil de réflexion aux malades, aux soignants, aux intervenants sociaux, aux Pouvoirs publics et donner à connaître un sujet douloureux, aux multiples facettes, à découvrir une population en mal de reconnaissance.

Sommaire:
Première partie: De l'origine de la maladie à une maladie des origines
- Agnès Lainé / L'hémoglobine S, l'Afrique et l'Europe. Sciences et idéologies dans les représentations de la drépanocytose, pp. 19-45,
- Doris Bonnet / Drépanocytose et ethnicité, pp. 45-75,
- Liliane Kéclard, Marc Romana, Christian Saint-Martin / Epidémiologie des gènes globines dans le bassin caribéen, pp. 75-95.

Deuxième partie: Les Drépanocytaires et la société soignante: itinéraires
- Patrick Triadou : Histoire du traitement de la drépanocytose, pp; 95-115,
- Catherine Benoît / Circuit de soins des enfants drépanocytaires à Saint-Martin/Sint Martin: santé, migrations et exclusion sociale dans la Caraïbe, pp. 115-141,
- Aboubacar Souley / Emassi: discours autour de la drépanocytose en milieu hausa au Niger, pp. 141-171,
- Doris Bonnet / Le temps d'annonce de la maladie dans le cas du dépistage néonatal de la drépanocytose, pp. 171-189,
- Alix Bibrac, Maryse Etienne-Julan / Le Centre Caribéen de la drépanocytose Guy Mérault: un modèle de prise en charge globale et intégrée, pp. 189-211.

Troisième partie: Etre drépanocytaire et vivre…
- Marianne de Montalembert / La maladie drépanocytaire, pp. 211-221,
- François Njiengwé / Du stigmate physique au marquage symbolique: évolutions de la construction identitaire dans la drépanocytose, pp. 221-243,
- Duana Fullwiley / Contingences de la maladie: les politiques culturelles de la souffrance en regard du trait drépanocytaire, pp; 243-279,
- Jacqueline Faure / Aspects psychologiques de la grossesse chez la femme drépanocytaire, pp; 279-293,
- Collectif / Perspectives thérapeutiques, cliniques et psychologiques dans les formes sévères de drépanocytose, pp. 293-309.

Témoignages
- Léon Tshilolo / La drépanocytose au Congo-Kinshasa, pp. 309-311,
- Jenny Hippocrate (présidente de l'association APIPD-France) / Mon combat, pp. 311-313,
- Edwige Ebakisse-Badassou, Alain Pemba, Eugenia Babanawo / Communique, s'organiser, agir: le réseau Francophone de Lutte contre la Drépanocytose, pp. 313-319.
En annexes, les adesses utiles pour les drépanocytaires: associations de malades, laboratoires de diagnostic en France, autres adresses utiles et sites Internet.